母婴健康诊所

抽象的

Le Syndrome de Denys-Drash, une Cause Rare de Syndrome N Ì ephrotique : ` a Propos d’un Cas en Milieu P Ì ediatrique Tropical

LY Adonis-Koffy、KV Asse F. Kouassi、G. Diarrassouba、EJM Koutou、E. Niamien、P. Coulibaly 和 et G. Deschenes

丹尼斯-德拉什综合征 (DD) 是一种罕见的遗传病，由于基因 WT1 突变，隐含着外部器官和内部器官的形态发生。 Il associe un Syndrome n´ephrotique cong´enital et une ambiguét´e sexuelle。首届总理签署了 3 届首届总理的生活协议，导致严重的疾病扩散，成为真正的治疗问题。自发进化与终末期肾功能不全，与维尔姆斯肿瘤和性腺母细胞组相比。在这篇文章中，关于 DD 的 DD 综合症的报告是黑色种族的疾病，是约普贡 CHU 肾病学单位的 6 个月的报告。诺斯讨论了诊断、治疗和综合症的原理方面的文学评论。我们坚持需要多学科合作，包括产科医生、新生儿科医生、儿科医生和肾科医生，以提供诊断预科和充电适应者奖。