Wlodzimierz Otto1、Maria Krol、Maciej Maciaszczyk、BogusÅ‚aw Najnigier、Janusz Sierdzinski 和 Marek Krawczyk
目的: HCC 的发展与血管生成过程有关,并导致外周血液循环中干细胞数量的增加。本研究评估了造血干细胞和内皮祖细胞 (HSCs & EPCs) 的水平是否可以指示 HCC 中不良的肿瘤生物学和疾病进展。
方法:本研究涵盖 146 名 HCC 患者;其中 53 名选择肝切除术,49 名选择肝移植术,44 名选择姑息治疗。对照组包括 42 名肝硬化患者和 43 名健康个体。用 CD45、CD34、CD133、CD309 标记物计数细胞。通过流式细胞仪对 2 毫升新鲜血液进行表型分析来测量细胞率。对数据进行统计评估。
结果: HCC 患者、肝硬化患者和健康志愿者之间的 HSC 和 EPC 水平存在显著差异(Chisq = 45.92,p<0.001,Chisq = 16.22,p<0.001),并且选择肝切除术、肝移植和姑息治疗的 HCC 患者组之间的 HSC 和 EPC 水平也存在显著差异(Chisq=40.86,p<0.001,Chisq=18.81,p<0.001)。多元回归分析显示,造血干细胞和内皮祖细胞的比例是预测肿瘤分化不良的因素(W=3.95,p<0.04 和 W=7.11,p<0.008)。
结论:肝硬化和肝细胞癌的发展导致循环造血和内皮祖细胞水平发生显著变化。细胞水平与肝脏病理进展相关,并可预测肿瘤的不利生物学。