药物分析学报

抽象的

Mathieu Vinken 关于连接蛋白相关蛋白在肝脏稳态中的作用及其与肝脏体外建模的相关性的研究

马蒂厄·文肯

由间隙连接介导的直接细胞间通讯构成了控制肝脏稳态的主要调节平台。肝细胞间隙连接由两个相邻细胞的半通道组成，这些半通道由连接蛋白（即 Cx32）构成。比利时布鲁塞尔自由大学毒理学系博士后研究员 Mathieu Vinken 博士是首批证明肝脏连接蛋白表达受表观遗传机制控制的研究人员之一。特别是，他发现组蛋白去乙酰化酶抑制剂可增强原代肝细胞培养物中 Cx32 的产生和间隙连接活性，这一发现对于基于肝脏的体外建模具有重要意义。Mathieu Vinken 博士最近的工作重点是阐明连接蛋白及其通道在肝细胞生命周期中的作用。在此背景下，人们特别关注细胞凋亡，据发现，Cx32 半通道控制原代肝细胞培养中诱导细胞死亡的终止。总体而言，Mathieu Vinken 博士的研究可被视为对肝脏连接蛋白生理学领域的重要贡献