干细胞研究与治疗杂志

抽象的

人类胎儿骨髓间充质干细胞的迁移：GPCR 和 MMP 可能参与其中

Jennifer P. Newman、Toh Xin Yi、Jerry KY Chan、Berwini Endaya 和 Paula Lam

此前，我们已经证明并非所有成人骨髓间充质干细胞都能有效地向肿瘤细胞迁移。在目前的研究中，我们试图解决人类胎儿骨髓间充质干细胞 (hfMSC) 的不同样本是否也表现出不同的肿瘤迁移能力，就像成人 MSC 的情况一样。此外，我们热衷于探索 hfMSC 如何归巢到肿瘤细胞的潜在机制。使用改良的 Boyden 室测定法，我们证明 hfMSC 的迁移效率与高度迁移的成人 MSC 相当或更好。与成人 MSC 不同，迁移程度与 MMP1 的表达和活性无关。相反，它似乎部分依赖于 PAR1 表达，而 PAR1 表达又可能受 GPCR 信号通路调节。需要进行额外的评估以进一步确认确切的迁移机制。尽管如此，hfMSC 可能同样有效地作为肿瘤治疗基因的载体。