临床与医学科学杂志

抽象的

晕动病药物桂利嗪可能会损害 Wistar 大鼠模型中的海马形态、记忆力和学习能力

Gabriel Godson Akunna、Sule Olubunmi Omobola、Lucyann CA、Saalu LC

旅行是人类生活中不可或缺的一部分，旅行时保持舒适对人类来说是最重要的，但大多数人在旅行时都会晕车，需要服用桂利嗪等药物来缓解旅途中的恶心和不适。桂利嗪是一种抗组胺药，已被批准用于治疗晕车、呕吐、恶心、内耳疾病和眩晕，它通过降低血液粘度、减少迷路中的眼球震颤和发挥抗血管收缩作用来实现这一目的。本研究旨在观察不同剂量、不同持续时间的桂利嗪是否会影响使用它来治疗晕车的人的海马体和学习记忆能力，本研究以成年 Wistar 大鼠为模型。

使用口胃插管给大鼠口服桂利嗪（10 mg/kg 和 20 mg/kg），在用桂利嗪治疗 21 天后，使用 Morris 水迷宫测试测试大鼠的记忆和学习能力，在口服给药 21 天后对大鼠实施安乐死。测量了肿瘤坏死因子 (TNF-α)、超氧化物歧化酶 (SOD) 和丙二醛 (MDA)。与用生理盐水治疗的对照组相比，用高剂量 20 mg/kg 治疗的组显示出明显较短的潜伏期，这表明学习已经开始。用低剂量桂利嗪治疗的组显示出 MDA 水平增加和 SOD 水平降低，而用高剂量治疗的组显示出高水平的 SOD 和 MDA 水平降低，TNF-α 也显示出相同的结果。根据这些数据可以得出结论，桂利嗪提高了治疗大鼠的学习和记忆能力，并且还具有抗炎特性。