干细胞研究与治疗杂志

抽象的

在微流控隔间平台中，利用小鼠胚胎干细胞衍生的少突胶质细胞对小鼠胚胎干细胞衍生的运动神经元进行髓鞘化

Su Liu、Ping Xian、Aysel Cetinkaya Fisgin、Visar Belegu、Nitish V Thakor、John W McDonald 和 In Hong Yang

神经元细胞死亡和脱髓鞘是多发性硬化症和脊髓损伤等神经系统疾病的致命方面。干细胞衍生的神经元和少突胶质细胞已显示出作为中枢神经系统 (CNS) 中受损神经元替换和脱髓鞘轴突再髓鞘化的治疗潜力。然而，在某些情况下，神经元和轴突受损严重，需要更换。在本文中，我们检验了以下假设：干细胞衍生的少突胶质细胞可以在微流体平台中髓化干细胞衍生的运动神经元的轴突，该平台模拟了隔离的体内环境。聚二甲基硅氧烷 (PDMS) 微流体平台实现了小鼠胚胎干细胞 (mESC) 衍生的运动神经元和 mESC 衍生的少突胶质细胞的区室化，同时允许运动神经元的轴突穿过微通道并到达少突胶质细胞。结果显示，髓鞘碱性蛋白免疫染色和电子显微镜显示，mESC 衍生的运动神经元的轴突被 mESC 衍生的少突胶质细胞髓鞘化。这些功能性神经元和少突胶质细胞单元可能是一种非常有用的工具，可用于研究神经损伤的干细胞替代疗法，神经重建将大有裨益。