Abebe M Aga、Yongkwan Won、Birhanu Hurisa、Ju Hun Kim、Hailu Lemma、Su Jin Lee、Choong-soon Yun、Ho-kyoung Jung、Seong Cheol Moon 和 O soo Lee
狂犬病疫苗效力试验是为了确定疫苗在接种后诱导保护性抗体反应的潜力而必须进行的。NIH 效力试验是测试灭活狂犬病疫苗最广泛使用和国际推荐的效力测定方法。韩国 Komipharm International Co., Ltd. 已从 Rv-Fc 菌株生产出候选抗狂犬病疫苗，该菌株表达源自犬的免疫球蛋白 G (IgG) 的 Fc 区，可增强免疫细胞对病毒的吸收。在 Rv-K 存在下，根据 NIH 效力试验方案对该疫苗的效力进行测试，作为比较，Rv-Fc 和 Rv-K 菌株的效力结果分别为 13.49 IU/ml 和 3.16 IU/ml。根据 OIE 对狂犬病疫苗的建议，用于动物疫苗接种的效力不应低于 1 IU/ml，两种疫苗都符合动物疫苗接种的要求。与基于 PV 毒株的疫苗相比，含有犬 Fc（Rv-Fc）的改良狂犬病疫苗效力较高，可增强接种后的抗体反应。因此，这些疫苗的效力值高于推荐值，因此可以以较低的成本用于动物疫苗接种。