阿里法·SM·阿尔卡塞
背景:米索前列醇是一种有前途的促宫颈成熟和引产新型药物。米索前列醇的理想剂量、给药途径和频率仍在研究中。
目的:研究口服 50 μg 米索前列醇引产对产妇和胎儿结局的不同有效性和安全性。
方法:这是一项病例对照研究,样本量为 300 名女性,其中 152 名作为组,148 名作为对照组。参与者选自 Al Shifa 医院的产房,该医院是加沙地带最大的医院,也是第一家开始使用口服米索前列醇进行引产的政府医院,除了常规使用前列腺素 E2 外。该研究于 2018 年 9 月至 2018 年 12 月进行。所有组均每 6 小时口服 50 μg 米索前列醇,最多 4 次剂量。
结果:本研究显示,口服米索前列醇引产组总时间为 20.5 小时,对照组为 5.7 小时。口服米索前列醇组产妇并发症发生率为 12.5%,对照组为 2.7%。此外,口服米索前列醇组产道损伤和剖宫产发生率较高,分别为 9.2%、19.1% 和 2.0%、0.7%。结果显示,米索前列醇组胎儿并发症发生率较高,为
14.5%,对照组为 7.3%。
结论:米索前列醇引产法仍然有较高的产妇和胎儿并发症,在推荐作为引产的替代方法之前,需要进行更多研究。