现代化学与应用

抽象的

穿心莲内酯与美洛昔康在大鼠体内的药代动力学和药效学相互作用

Mythili Srinivasan、Sathiyanarayanan Lohidasan、Arulmozhi Sinnathambi、Kakasaheb Mahadik*

研究目的：本研究的主要目的是评估穿心莲内酯 (AN) 与美洛昔康 (Melx) 在 Wistar 大鼠中可能存在的药代动力学和药效学 (抗炎) 草药-药物相互作用。材料和方法：开发了一种灵敏且经过验证的 RP-HPLC 方法来同时估算大鼠血浆中的 AN 和 Melx。给雄性 Wistar 大鼠口服 AN (60mg/kg)、Melx 1.55mg/kg) 和共同给药组。使用 RP-HPLC 方法评估血浆药物浓度，并计算药代动力学参数，例如 C _max、T _max、MRT、T ^½、CL、Vd 和 AUC。评估了药效学参数，例如爪体积变化、机械痛觉过敏和机械伤害感受阈值，以预测草药-药物相互作用。

结果：在药代动力学研究中，与单独给药组 (AN、Melx) 相比，联合给药组 (AN+Melx) 的 C _max、 T _max、 MRT 和 T ^½显著增加。相反，清除率显著降低，而 Vd 不受影响。在药效学研究中，与单独给药组 (AN、Melx) 相比，联合给药组 (AN+Melx) 对疾病对照组的抗炎活性显著增加。

结论：本研究结果表明，联合用药组表现出草药-药物相互作用，与单独用药组相比，炎症减少了两倍。医务人员和患者在同时使用两种药物时，应了解 AN 与 Melx 的潜在 HDI，以避免不良副作用和药物相关毒性。