生物等效性和生物利用度杂志

抽象的

庆大霉素 C 静脉注射、肌肉注射、皮下注射和口服给药后在肉鸡体内的药代动力学 2a

Ehab A Abu-Basha、Ahmad F Al-Shunnaq 和 Ronette Gehring

采用反相高效液相色谱法 (RP-HPLC) 和苯异氰酸酯 (PIC) 柱前衍生法测定了以 5 mg/kg 体重通过不同给药途径 (静脉注射、肌肉注射、皮下注射和口服) 给予鸡血浆的四种主要庆大霉素成分 (C 1 、C 1a 、C 2 和 C 2a ) 的药代动力学和生物利用度。除 C 1a 外，所有成分在通过肌肉注射和皮下注射途径给药后均被良好吸收 (生物利用度为 60% 或更高)。肌肉注射和皮下注射后，C 1a 的生物利用度分别为 58% 和 35%。C 1 成分的表观分布容积 (V ss 和 Vd 面积 ) 明显小于其他任何成分单独或组合的表观分布容积。此外，静脉注射后，C 1 成分的 t½β 和 MRT 明显较短，肌肉注射后 C max /剂量较高。本研究表明，在鸡体内通过不同途径给予单一庆大霉素混合物后，四种庆大霉素成分（C 1a 、C 2a 、C 1 和 C 2 ）的某些药代动力学参数存在显著差异。这些差异可能具有临床和毒理学意义，并可以解释庆大霉素总药代动力学的巨大差异。