心血管药理学：开放获取

抽象的

肺动脉高压治疗后血浆 sFlt-1 波动

Bouzina H*、Nielsen S、Scheele C 和 Rådegran G

背景：肺动脉高压 (PAH) 的特征是远端肺动脉血管收缩和重塑，导致肺血管阻力 (PVR) 增加和右心室超负荷。在本研究中，我们测量了 PAH 患者血浆中参与炎症或酪氨酸激酶信号传导的九种蛋白质的波动，以评估它们作为治疗反应生物标志物的价值。

方法：在 21 名未接受治疗的 PAH 患者基线和第一次及第二次临床检查时，通过多重免疫测定法测定血浆血管内皮生长因子 A 和 D、可溶性 fms 样酪氨酸激酶-1（sFlt-1）、胎盘生长因子、成纤维细胞生长因子 2、血管生成素-1 受体、白细胞介素 (IL)-6 和 -8 以及肿瘤坏死因子 α。

结果：从基线到第一次检查，PAH 患者的 sFlt-1（p<0.02）和 IL-6（p<0.005）均有所下降。与基线相比，第二次检查时 sFlt-1 仍有所下降（p<0.003）。其他测量的生物标志物未观察到显著变化。与初始单一疗法相比，接受初始联合治疗的患者的血浆 sFlt-1 初始下降更明显（p<0.02）。血浆 sFlt-1 变化与 PVR 变化呈正相关，与左心室每搏功指数 (LVSWI) 变化呈负相关。

结论： PAH 特异性治疗开始后，血浆 sFlt-1 显著降低，其波动与 PVR 和 LVSWI 的变化相关。因此，血浆 sFlt-1 是评估 PAH 治疗反应的新型潜在生物标志物