罗兰·森纳斯坦、扬-奥洛夫·斯特伦伯格、格特·奥尔
四倍体化 (TPZ) 在肿瘤进展中的作用尚未明确描述为从良性肿瘤到更恶性肿瘤的重要环节。在本报告中,我们将 TPZ 交织成一条链,从二倍体开始,在许多复制压力参数和缺氧条件下,基因组不稳定性增加,遗传物质丢失,并向下移动到非整倍体肿瘤。为了安排 DNA (DI) 实体之间的这种联系,我们将所有四倍体肿瘤分为两个亚组 (1.8 ≥ DI<2.0) 和 (2.0 ≥ DI<2.2),此外,还将两个非整倍体组分为 (1.2 ≥ DI<1.4) 和 (1.4 ≥ DI<1.8)。这种相当简单的更高水平的分辨率为更深入地了解肿瘤进展过程中的倍性改变开辟了新途径。总共纳入了 1253 名乳腺癌患者,分为五个十年,年龄从 <40 岁到 ≥ 70 岁。乳房X线检查中纳入了两个相连的十年(50 ≥ 年龄<70 岁)干扰数据并改善了结果。四个 DI 间隔中 DNA 指数的全部数据均包含在(1.2 ≥ DI<2.2)内。此外,通过三个增加的干系散度指数 (SSI) 水平分析基因组不稳定性:SSI<6、SSI<15 和 SSI ≤ 60 相对单位,这导致基因组不稳定性朝向更高的恶性程度。