乔治·N·古列尔莫斯、玛丽亚·泽尔沃、阿加塔·布尔斯卡、弗雷德里克·庞切尔
个性化医疗 (PM) 具有提高治疗效果、减少副作用和降低成本的潜力。识别出可预测患者亚组对特定治疗的临床反应的生物标记物已成为多种疾病的现实。然而,需要在公众层面和个体患者层面更好地了解其好处和局限性。即将出现的从遗传角度全面描述每位患者的能力被认为有可能改变医学,从而实现准确的预后和治疗结果预测。然而,PM 既有希望,也有担忧。尽管 PM 有望越来越多地使用个人的遗传信息来优先考虑医疗决策,但它同时也引发了人们的担忧和疑问,即这种使用是否不公平。因此,许多人认为,在提供医疗保健时使用个人遗传信息是否会引起担忧,因为它可能导致遗传歧视和其他问题,例如雇主和私人保险公司的问题。最后,复杂疾病预测测试的主要缺陷仍然是缺乏公认的医疗益处。必须在普通公众和个体患者层面上更好地理解 PM 的益处;这也将让人们确信他们的基因数据被适当地用于选择治疗方案和药物。