过敏与治疗杂志

抽象的

在弗氏佐剂诱发的炎症小鼠模型中，降低对乙酰氨基酚过量引起的肝毒性

诺埃尔·佩雷斯·加西亚、奥内尔·冯·洛雷斯、Deivys Portuondo Fuentes、达米阿娜·特莱斯·马丁内斯、胡安·贝当古·埃尔南德斯、莉迪亚·帕埃斯·里瓦斯、奥利弗·佩雷斯·马丁和亚历山大·巴蒂斯塔-杜哈特

乙酰氨基酚 (APAP) 通常在炎症过程中用作止痛药和解热药。过量服用时其毒性取决于肝细胞色素 P450 (CYP) 的完整性。在炎症疾病期间或使用免疫刺激剂和疫苗后，CYP 介导的氧化药物代谢可能会受到抑制。这项研究的目的是评估炎症是否能够调节 APAP 的毒性。五只雌性 Balb/c 小鼠皮下注射弗氏完全佐剂 (FCA)，并在第 14 天用弗氏不完全佐剂 (FIA) 加强。然后，在第 14、15 和 16 天给它们口服 360 mg/kg 乙酰氨基酚。包括方便的对照组，这些对照组施用 APAP 但不进行免疫刺激。测量了血清 IL-1β、TNFα、IFNγ、α-1-酸性糖蛋白 (α-1-AGP)、丙氨酸转氨酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST)、乳酸脱氢酶 (LDH) 和肝脏 CYP2E1 表达水平。还评估了佐剂接种部位和肝脏组织病理学反应。FCA/FIA 注射在接种部位产生急性炎症反应，并增加促炎细胞因子、α-1-AGP 和 LDH 的血清水平，同时降低肝脏 CYP2E1 表达。还观察到 APAP 过量引起的肝损伤减少，这表明炎症过程可以防止 APAP 肝毒性。