Chandrakesan P、Panneerselvam J、Qu D、Weygant N、May R、青铜 MS 和 Houchen CW
识别具有治疗抗性的癌细胞的功能相关亚群是一项挑战。这些细胞本质上对常规疗法具有抗性,会导致复发。有证据表明,治疗抗性的癌细胞可能是上皮-间质转化 (EMT) 细胞和/或称为癌症干细胞 (CSC) 的干细胞样细胞。EMT 是一种将上皮细胞转化为间质细胞的正常胚胎过程,在癌症发展和进展过程中经常被激活。CSC 是肿瘤块内的一小群癌细胞,它们具有自我更新和维持肿瘤起始能力的能力,通过产生构成整个肿瘤的异质癌细胞谱系。尽管 CSC 和 EMT 细胞的起源仍有待充分探索,但越来越多的证据表明 EMT 和 CSC 的生物学密切相关。双皮质素样激酶 1 (DCLK1) 是一种癌症干细胞标记物,在功能上参与维持癌症干细胞性和 EMT 过程,而 EMT 过程对于癌症的发生、转移和继发性肿瘤的形成至关重要。因此,针对这些细胞可能为克服肿瘤异质性、治疗耐药性和癌症复发提供新策略。在这篇综述中,我们将提供 EMT 诱导和 CSC 的出现与癌症的起源和进展之间的潜在机制联系。我们将重点介绍 DCLK1 在支持 EMT 和癌细胞自我更新方面的功能活性,这将使我们更好地了解 DCLK1 在癌症发展和进展中的表达,并帮助我们开发有效的癌症治疗靶向疗法。