马努·乔杜里、沙伊莱什·库马尔和阿努拉格·帕亚西
本研究旨在评估非抗生素佐剂乙二胺四乙酸 (EDTA) 和新型抗生素佐剂 CSE1034 对大肠杆菌生物膜破坏的影响,并将其与其他药物的疗效进行比较。我们首先使用临床和实验室标准研究所 (CLSI) 方法确定了六种抗菌剂对浮游培养物以及大肠杆菌临床分离株的固着细胞的敏感性。随后,研究了 EDTA 单独和药物对细菌卷曲产生、粘附和体外生物膜破坏的影响。用分光光度法测定生物膜持久性的百分比。用扫描电子显微镜研究了生物膜的结构损伤。结果发现,在所用的药物中,CSE1034 对所有大肠杆菌临床分离株最有效,其 MIC 和 MBEC 值分别在 32-64 μg/ml 和 256-512 μg/ml 之间。仅将临床分离物暴露于 4 至 5 mM 的 EDTA 中可抑制卷曲形成和细菌粘附。此外,用 8-10 mM 的 EDTA 处理预形成的生物膜可导致生物膜完全破坏。有趣的是,由于存在 10 mM EDTA,CSE1034 可增强抗菌和生物膜破坏活性。分光光度分析和扫描电子显微镜的结果表明,大约 92% 的生物膜被 CSE1034 根除,而对照药物则无法根除。结果表明,CSE1034 似乎是治疗大肠杆菌感染最有效的首选药物。