Amal M Hosny、Hala M Abu Shady 和 Ayman K El Essawy
鉴于每年因结核病死亡的人数众多,以及耐多药结核分枝杆菌 (MDR) 的出现,准确、快速地检测这种耐药性可以改善这种情况。与其他风险因素相比,当前研究中的复发患者在利福平和异烟肼耐药分离株中占很大比例。两种分子技术(基因型 MTBDRplus 测定和特定基因测序)用于检测结核病耐药分离株中的相关突变。多重耐药 (MDR) 分离株的基因型谱显示缺失 katG 野生型 1 (WT1) 带。80% 的异烟肼单一耐药分离株显示 katG MUT1,20% 显示 katG MUT1 和 inhA MUT1,20% 显示仅 inhA MUT1。分子技术部分预测了与 katG 和/或 inhA 基因突变(对于异烟肼)和 rpoB 基因突变(对于利福平)相关的抗生素耐药水平。MTBDRplus 可以在 66.7% 的显示突变带 rpoB MUT3 的 MDR 分离株中清楚地检测到利福平耐药性,而其中 33.3% 被认为是未知的,而 100% 的单异烟肼耐药菌株被检测到。单一耐利福平分离株经基因型分析未发现利福平突变条带,但DNA序列分析发现rpoB基因531位密码子突变,可认为是异烟肼耐药株;基因测序发现异烟肼耐药株主要在315位密码子(katG基因)、-15位(inhA基因),利福平耐药株主要在531位密码子(rpoB基因)。