Mafakheri M 和 Sardari S
尽管根据世界卫生组织的文件,在 1990 年至 2015 年间,全球结核病死亡率和发病率下降了 47% 以上,但耐多药结核分枝杆菌菌株的传播清楚地表明,不应停止寻找新药的努力,因为病原微生物会产生耐药性。更多地了解现有药物对于设计新的、更有效的药物至关重要。在本研究中,我们报告了与硫乙酰酮 (TAC) 对接的 70 个结核分枝杆菌蛋白质靶标结合位点的氨基酸序列,硫乙酰酮是一种广泛使用的抗结核药物,与其他抗结核药物联合使用以打破耐多药结核病。蛋白质靶标的分类是根据对接化合物的结合自由能进行的。使用 ClustalW 应用程序对结合位点进行比较,表明靶标复合物的氨基酸序列具有很大的相似性。