药物分析学报

抽象的

使用高效液相色谱和分光光度法同时测定散剂和 Seritide ® Diskus 中的沙美特罗昔萘酸酯和丙酸氟替卡松

艾哈迈德·萨米尔、赫沙姆·塞勒姆和穆罕默德·阿卜杜卡维

开发了五种无需分离即可同时测定沙美特罗辛萘甲酸酯 (SAM) 和丙酸氟替卡松 (FLU) 的方法。第一种方法 (HPLC) 使用反相柱和流动相乙腈：甲醇 (80:20 v/v)，流速为 0.5 mLmin-1，以分离两种药物，并在 220 nm 处进行紫外检测。沙美特罗辛萘甲酸酯和丙酸氟替卡松在 50-500 μgmL-1 的浓度范围内获得线性。在第二种方法中，两种药物均使用一阶导数紫外分光光度法测定，沙美特罗辛萘甲酸酯和丙酸氟替卡松分别在 352 和 269.5 nm 处进行零交叉测量。第三种方法依赖于比率光谱的一阶导数，通过测量沙美特罗新萘菲酸盐在 334 和 337.5 nm 处的振幅以及丙酸氟替卡松在 225 和 231.5 nm 处的振幅来获得。在 4-28 μgmL-1 范围内建立了沙美特罗新萘菲酸盐和丙酸氟替卡松的校准图。第四种方法依赖于 237.5 nm 处的等吸光点，而沙美特罗新萘菲酸盐的含量是通过测量 343 nm 处的紫外曲线的绝对值来确定的，不受丙酸氟替卡松的干扰。所有提出的方法都经过了广泛的验证。它们具有经济和省时的优点。所有所述方法都可以很容易地用于药物制剂的分析。对采用所提出方法获得的结果进行了统计分析，并与官方方法获得的结果进行了比较。