生物等效性和生物利用度杂志

抽象的

采用柱前衍生化增强紫外灵敏度的反相高效液相色谱法同时测定血浆中的氟西汀和去甲氟西汀

Smita T Kumbhar、Kundan B Ingale Prafulla B Choudhari 和 Manish S Bhatia

介绍了一种快速高效液相色谱法，用于同时测定人血浆中广泛使用的抗抑郁药氟西汀及其主要代谢物去甲氟西汀的含量。使用 4-二甲氨基苯甲醛 (PDAB) 对去甲氟西汀进行柱前衍生化，以克服去甲氟西汀的灵敏度限制。液液萃取后，使用反相 HIQ sil ODS 柱（250 毫米长 x 4.6 毫米内径）KYA TECH（日本）将分析物和内标与内源性基质干扰物分离，并通过 227 nm 的紫外吸收进行测定。使用由乙腈：水：三乙胺：0.01 M 正磷酸 (OPA)（70:30:0.5:2）组成的等度流动相（1 ml/min）分离氟西汀、去甲氟西汀和内标奈必洛尔。去甲氟西汀、氟西汀和奈必洛尔的相对保留时间分别为 2.49、4.24 和 7.29 分钟。色谱运行时间为 10 分钟，分析物与 IS 的峰面积比用于校准曲线的回归分析。两种物质在 10-60 μg/ml 的浓度范围内均获得线性。氟西汀和去甲氟西汀的平均回收率 ± SD 分别为 101.23% ± 1.0 和 100.69 ± 0.67。从准确度和精确度来看，该方法似乎适合测定患者的氟西汀血浆浓度；此外，它快速且灵敏。