药物分析学报

抽象的

使用 HPTLC 对 Bergenia ciliata (Haw.) Sternb. Forma ligulata Yeo (Pasanbheda) 中的 Bergenin、(+)-儿茶素、没食子酸和没食子酸同时进行定量分析；并对 β-谷甾醇进行定量分析。

Rathee Dharmender、Thanki Madhavi、Agrawal Reena 和 Anandjiwala Sheetal

在本文中，我们报告了我们关于薄层色谱密度测定法的开发和验证工作，该方法使用 HPTLC 同时定量分析了岩白菜素、(+)-儿茶素、没食子素和没食子酸，以及 β -谷甾醇。据我们所知，这是首次使用 HPTLC 同时定量分析该植物中的四种生物活性化合物，即岩白菜素、(+)-儿茶素、没食子素和没食子酸。使用甲苯：乙酸乙酯：甲酸（6: 6: 1，v/v/v）溶剂系统，从甲醇和水解提取物（2N HCl）中同时定量分析了岩白菜素、(+)-儿茶素、没食子素和没食子酸。使用甲苯：甲醇（9:1，v/v）溶剂系统从石油醚提取物中定量 β -谷甾醇。使用 ICH 指南对方法的精密度、重复性和准确度进行了验证。薄层色谱密度测定法的精密度较高，对于不同浓度的岩白菜素、(+)-儿茶素、没食子酸、没食子酸和 β -谷甾醇，日内 RSD 范围为 2.62–4.26、0.35–2.5、0.61–1.83、1.14–1.57 和 0.15–0.52，日间 RSD 范围为 1.90–4.27、0.85–3.05、0.97–1.45、0.58–1.27 和 0.26–0.61。岩白菜素、(+)-儿茶素、没食子酸和没食子酸的线性范围相同（160 –720 ng/点），相关系数（r 值）分别为 0.999、0.997、0.998 和 0.996。β -谷甾醇的线性范围为 80–480 ng/点，相关系数（r 值）为 0.995。岩白菜素、(+)-儿茶素、没食子酸、没食子酸和 β -谷甾醇的仪器精度分别为 3.39、3.36、3.05、1.20 和 0.85（% RSD）。通过对两种化合物进行三个不同水平的回收率研究来检查该方法的准确性，获得的平均回收率分别为 100.38%、101.45%、102.38%、99.9% 和 99.92%，分别为岩白菜素、(+)-儿茶素、没食子素、没食子酸和 -谷甾醇。岩白菜素、(+)-儿茶素和没食子酸的含量分别为 0.22%、0.063% 和 0.25% w/w，而没食子素的含量不可检测。所开发的方法可以同时定量岩白菜素、(+)-儿茶素、没食子素和没食子酸，并且显示出良好的分辨率和与提取物其他成分的分离，并且被发现简单、精确、特定、灵敏且准确。它可以用于含有 Bergenia ciliata 的草药材料和制剂的常规质量控制。