埃莉萨·文蒂尼、劳拉·冈萨雷斯和马塞拉·梅迪纳
在本研究中，我们评估了活的 (LcV) 和热灭活的 (LcM) 干酪乳杆菌 CRL 431 的组合作为佐剂与肺炎球菌保护性 A 蛋白 (PppA) 在外周血单核细胞 (PBMC) 中诱导的免疫反应。LcV、LcM 及其与 PppA 的组合刺激了 T、B 和 NK 细胞。因此，所有刺激都会增加 T CD3 淋巴细胞中的 CD25 表达，LcV 或 LcM 与抗原 (PppA+LcV、PppA+LcM) 的组合可达到最高活化程度。与未受刺激的 PBMCs 相比，除 PppA 外，几乎所有治疗中 CD19 B 细胞标志物的表达均显着增加。所有治疗都会增加 LT 群体中的 CD86 表达，而在 B 细胞中，只有 LPS、PppA+LcV 和 PppA+LcM 会增加它。与未受刺激的 PBMCs 相比，LPS (P<0.05)、PppA+LcM (P<0.01) 和 PppA+LcV (P<0.01) 显著增加了 NK 细胞。PppA+LcV 和 PppA+LcM 增加了 NKT 和 NK 细胞中的 CD56 表达，而 LcM 则扩大了 NKT 细胞群。细胞因子模式分析表明，LcV 和 LcM 刺激 Th、Th2 和 Th17 细胞因子，并在与 PppA 结合时发挥重要的佐剂作用。讨论了与以前在动物模型中鼻腔给药相同实验疫苗时获得的结果的相关性。人类 PBMCs 将有助于评估含有与特定抗原结合的乳酸菌的粘膜疫苗的免疫反应。