索引于
  • 打开 J 门
  • Genamics 期刊搜索
  • 学术钥匙
  • 期刊目录
  • 研究圣经
  • 乌尔里希的期刊目录
  • 访问全球在线农业研究 (AGORA)
  • 电子期刊图书馆
  • 参考搜索
  • 哈姆达大学
  • 亚利桑那州EBSCO
  • OCLC-WorldCat
  • SWB 在线目录
  • 虚拟生物学图书馆 (vifabio)
  • 普布隆斯
  • 米亚尔
  • 日内瓦医学教育与研究基金会
  • 欧洲酒吧
  • 谷歌学术
分享此页面
期刊传单
Flyer image

抽象的

取代的吡唑并[3,4-B]吡啶-3-酮和吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲醛,利用 Vinamidinium 盐进行新的一锅合成策略改进,抗菌和抗真菌活性有望保护环境。

Chtiba Samar、Amri Ismail、Tazarki Helmi、Jameleddine Khiari 和 Jamoussi Bassem

本综述总结了目前关于某些吡唑并[5,4-b]吡啶的合成和生物行为的知识。因此,根据我们最近的研究,描述了一种通过 vinamidinium 盐与 3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮缩合一步合成 2-苯基-5-芳基-1,6-二氢吡唑并[3,4-b]吡啶-3-酮和 2-苯基-3-氧代-1,6-二氢吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲醛的简便方法,并改进了合成策略。制备了五种衍生物 (PYR1-5),并通过光谱数据 (NMR 和 MS 光谱研究) 进行了表征。研究了所有衍生物的抗菌活性。因此,我们用纸片扩散法分别筛选了 1:2 和 1:4 稀释度的抗菌效果,分别针对细菌(大肠杆菌 CIP 53126 和枯草芽孢杆菌 CIP 5262)和真菌(白色念珠菌 ATCC 10231)。然后,我们用稀释法(琼脂和液体肉汤)筛选了真菌(黑曲霉 ATCC 16404)。描述了琼脂扩散法(纸片和孔)和稀释法(琼脂和液体肉汤)。

免责声明: 此摘要通过人工智能工具翻译,尚未经过审核或验证