Tiffani C. Chance1*、Michael A. Meledeo1、Andrew P. Cap1、Daniel N. Darlington1、James A. Bynum2、Xiaowu Wu1
内皮病的病因是多方面的且依赖于创伤,其与急性创伤性凝血病 (ATC) 的时间机制关联尚未完全确定。因此,我们试图在两种大鼠模型(急性致死性出血性休克和伴有出血性休克的多发性创伤)中确定内皮病的早期特征和标志物,以回答以下问题:(1) 在无法存活(失代偿性)的出血性休克中多久可以检测到内皮病生物标志物的升高;(2) 出血时间延长和累积出血是否会影响生物标志物水平;(3) 多发性创伤的增加是否会导致上述生物标志物的进一步升高?在本研究中,我们发现了血凝块蛋白聚糖-1、血栓调节蛋白和硫酸肝素的终末血浆水平显著急性升高,其脱落模式是时间和总出血量与多发性创伤增加的函数。此外,我们发现,创伤结束时 syndecan-1 和血栓调节蛋白与乳酸水平和凝血酶原时间的相关性表明,这些标记物有可能准确预测这些创伤指征的下游后果。我们的研究结果对于继续努力识别和描述血管功能障碍,以便在战斗伤亡护理中尽早干预具有重要意义。