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抽象的

Syndecan-1 和血栓调节蛋白是创伤和出血性休克中内皮病发展的早期生物标志物

Tiffani C. Chance1*、Michael A. Meledeo1、Andrew P. Cap1、Daniel N. Darlington1、James A. Bynum2、Xiaowu Wu1

内皮病的病因是多方面的且依赖于创伤,其与急性创伤性凝血病 (ATC) 的时间机制关联尚未完全确定。因此,我们试图在两种大鼠模型(急性致死性出血性休克和伴有出血性休克的多发性创伤)中确定内皮病的早期特征和标志物,以回答以下问题:(1) 在无法存活(失代偿性)的出血性休克中多久可以检测到内皮病生物标志物的升高;(2) 出血时间延长和累积出血是否会影响生物标志物水平;(3) 多发性创伤的增加是否会导致上述生物标志物的进一步升高?在本研究中,我们发现了血凝块蛋白聚糖-1、血栓调节蛋白和硫酸肝素的终末血浆水平显著急性升高,其脱落模式是时间和总出血量与多发性创伤增加的函数。此外,我们发现,创伤结束时 syndecan-1 和血栓调节蛋白与乳酸水平和凝血酶原时间的相关性表明,这些标记物有可能准确预测这些创伤指征的下游后果。我们的研究结果对于继续努力识别和描述血管功能障碍,以便在战斗伤亡护理中尽早干预具有重要意义。

免责声明: 此摘要通过人工智能工具翻译,尚未经过审核或验证