血液疾病与输血杂志

抽象的

人类白细胞DQB1*02:01等位基因与胎儿及新生儿同种免疫性血小板减少症的相关性

穆巴拉克·阿尔瓦代、丹尼斯·E·杰克逊*

背景：胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症 (FNAIT) 是一种由母体抗体破坏胎儿人类血小板抗原 (HPA-1a) 而导致的疾病。HLA-DQB1*02:01 等位基因与 FNAIT 有关，但并未引起太多关注。我们进行了这项研究，以调查 HLA-DQB1*02:01 与 FNAIT 的相关性。

研究设计和方法：我们搜索了电子数据库以收集相关研究（从建库到 2021 年 8 月）。研究报告包括 HLA-DQB1*02:01 基因型。已确诊患有 FNAIT 婴儿的 HPA-1bb 母亲被称为响应者。已怀有 HPA-1ab 婴儿但未患上 FNAIT 的 HPA-1bb 母亲被称为无响应者。

结果：纳入了五项符合条件的研究。提取数据以生成森林图，该图显示了比值比 (OR)、P 值和 95% 置信区间 (IC)。响应者和无响应者的总数分别为 189 人和 85 人。189 名响应者中有 143 名 (76%) 被发现拥有 HLA-DQB1*02:01。在无响应者中，85 名中只有 29 名 (34%) 被发现拥有 HLA-DQB1*02:01。比值比平均值 (95% CI) 具有统计学意义 (OR=6.60，P 值 ≤ 0.001)。这表明 HLA-DQB1*02:01 与响应者之间存在很强的关联。因此，我们假设 HLA-DQB1*02:01 可以用作 HLADRB3* 01:01 的补充预测风险因素。

结论： HLA-DQB1*02:01与FNAIT存在明显相关性，未来研究需探讨HLA-DQB1*02:01作为补充风险预测因子的可能性。