药物分析学报

抽象的

亲脂性和亲水性他汀类药物对Saos2人骨细胞系骨组织矿化的影响——体外比较研究

Dolkart O、Pritsch T、Sharfman Z、Somjen D、Salai M、Maman E 和 Steinberg EL

我们分析了常用的亲脂性和亲水性他汀类药物对体外人类成骨细胞活性的影响，特别是增殖和组织矿化。对以下药物进行了增殖和矿化试验：瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀和美伐他汀。细胞暴露于药物 24 小时并分析 DNA 合成。在药物治疗 21 天后分析矿化情况。瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、普伐他汀和辛伐他汀在不同程度上刺激了 DNA 合成，而美伐他汀没有影响。就增殖而言，最有效的药物是瑞舒伐他汀（8 μg/ml，219+25%）>普伐他汀（10 μg/ml，185+16%）>阿托伐他汀（10 μg/ml，171+6%）>辛伐他汀（30 μg/ml，152+10%）。瑞舒伐他汀抑制矿化 57+3%，普伐他汀刺激矿化 127+5%，而所有其他化合物完全破坏细胞。我们的结果表明，特定的他汀类药物可增加细胞系中的骨增殖和骨矿化，这表明这些化合物可能对已患骨质疏松症的患者有益，并可能增强骨折愈合过程。然而，其他他汀类药物可能会抑制矿化过程，甚至诱导细胞死亡。