药物分析学报

抽象的

阿司匹林、对乙酰氨基酚、萘普生与硫酸镁的药代动力学研究

Shah Amran、Sabiha Ferdowsy Koly、Sangita Paul Kundu、Abu Asad Chowdhury、Amjad Hossain、Zakir Sultan、Asma Rahman、Sagar Kumar Paul、Satabdi Shikder、Tasneem Nayla Mredula 和 Shampa Kundu

本研究旨在评估单一药物以及药物与 Mg(II) 复合物在大鼠体循环中的生物利用度。本研究选择了 132 只健康大鼠。给药前大鼠禁食 12 小时（过夜），给药后一直禁食到采血。根据研究的每种药物，将大鼠分成三组：对照组（每次分析时大鼠均未服用任何药物），第 1 组为参考组（单一药物），第 2 组为测试药物，即药物-Mg 复合物。在本研究中，测试药物（药物-Mg 复合物）和相应的参考药物均以溶液形式口服给药，剂量为阿司匹林 10 mg/kg 体重、对乙酰氨基酚 16 mg/kg 体重和萘普生 16 mg/kg 体重。药代动力学研究发现，镁与阿司匹林合用，消除率较参比阿司匹林略有增加，生物利用度降低；镁与对乙酰氨基酚合用，消除率较参比对乙酰氨基酚明显增加，生物利用度降低；镁与萘普生合用，消除率降低，在体循环中停留时间延长。