Abebe M Aga*、Mekoro Beyene、Anberbir Alemu、Fiseha Alemayehu、Tigist Abebe、Gemechis Motuma、Demise Mulugeta、Jemal Mohamed、Efrem Emana、Serkadis Oljira、Birhanu Hurisa
抗狂犬病疫苗于 1885 年开始用于暴露后预防，在预防人类狂犬病方面发挥了重要作用。从那时起，抗狂犬病疫苗在安全性和有效性方面经历了多次发展。埃塞俄比亚自 1960 年代以来一直在生产神经组织抗狂犬病疫苗，用于暴露后预防。由于这种疫苗的免疫原性低且神经并发症严重，世卫组织不鼓励使用这种疫苗。近年来，由于缺乏有效的狂犬病预防和控制措施，抗狂犬病疫苗的需求不断增加。尽管神经组织疫苗的生产能力大幅提高，但仍然无法满足需求。根据世卫组织的报告，每 1000 名接种这种神经组织疫苗的人中，有 0.14 至 7 人有可能出现疫苗相关并发症。这项研究表明，在过去七年的 NTV 生产和分发（213,856 剂）中，很少有疫苗相关并发症报告给 EPHI 或在医疗机构记录，只有轻微的局部反应（8.72%）。在其他情况下，卫生专业人员非正式地报告一些患者在接种疫苗后出现严重的神经并发症。这表明卫生机构在整个疫苗接种过程中存在记录问题，难以显示确切的疫苗相关并发症。在支持性监督期间发现的其他问题包括疫苗短缺、卫生专业人员在狂犬病病例筛查、疫苗接种剂量/接种部位方面的知识差距以及疫苗处理和运输不当。为了克服这些问题，建议重视当前的疫苗生产技术转让，并提供细胞培养抗狂犬病疫苗，以实现可获得、安全和有效的暴露后预防。此外，应为卫生专业人员提供疫苗处理和储存、狂犬病病例筛查和疫苗接种方面的全面培训。