药物警戒杂志

抽象的

社交媒体在 ADR 监测和报告中的使用

伊沙克·奥马尔和伊莱恩·哈里斯

背景：使用社交媒体报告药品不良反应 (ADR) 的好处正逐渐得到认可，不仅监管机构如此，制药行业利益相关者和医疗保健专业人员 (HCP) 也同样如此。如果使用得当，通过社交媒体报告和监测药品不良反应可能被证明是一种高效、快速的上市后安全监测手段，并能克服传统药品不良反应报告系统的局限性，例如报告不足。目标：本研究旨在确定制药行业、HCP 和公众对使用社交媒体作为药品不良反应报告和监测工具的态度和行为。方法：对 17 家制药公司、46 名 HCP 和 100 名公众进行了横断面研究。分发了调查问卷，问卷中包含旨在引起参与者对使用社交媒体进行药物警戒的积极回应的问题。结果：83% 的公众参与者同意，如果采取正确的措施，患者会更倾向于通过社交媒体报告可疑的药品不良反应。 63% 的 HCP 认为利用社交媒体保障患者安全是可行的。71% 的制药公司表示，从立法和行业角度来看，他们认为这一概念是可行的。道德和保密问题是不同人群最关心的问题。结论：研究结果表明，在社交媒体作为药物警戒工具充分发挥其有益潜力之前，制药行业、HCP 和公众需要共同努力。研究还表明，仍然需要向公众宣传 ADR 报告的重要性，同时可能还需要额外的监管指南来确保 HCP 和制药公司参与在社交媒体上报告和监控 ADR。