Loubna Allam、Wiame Lakhlili、Zineb Tarhda、Jihane Akachar、Fatima Ghrifi、Hamid El Amri 和 Azeddine Ibrahimi
狐猴酪氨酸激酶 3 (LMTK3) 在调节 α 雌激素受体 (ERα) 活性方面起着关键作用。它被定义为乳腺癌患者内分泌抵抗过程中的重要参与者,加速肿瘤细胞的扩散和侵袭,这是转移过程的第一步。在没有 LMTK3 晶体结构的情况下,为了研究其抑制作用,我们生成了它的三维结构。我们使用同源建模方法构建了处于活性状态 (DYG-in) 的 LMTK3 激酶。通过多种工具对生成的模型的评估表明,预测的 3D 结构的可靠性和立体化学特征模型的良好质量得到了 PROCHECK 工具的确认。总之,用于研究 LMTK3-ATP 相互作用的对接方法使我们能够确定 ATP 结合位点的关键残基,这可能有助于设计人类 LMTK3 的潜在竞争性 ATP 抑制剂。