Mariam Ngaeje、Furahini Chinere、Alex Magessa 和 Julie Makani
慢性粒细胞白血病 (CML) 是一种相对罕见的造血系统细胞恶性肿瘤。视力和听力丧失是 CML 的一种非常罕见的表现,尤其是在年轻时。我们报告了坦桑尼亚 Muhimbili 国立医院一例罕见的 CML 病例,该病例的 16 岁男性患有听力和视力丧失。该病例表明这种非传染性疾病如何导致发展中国家儿童发病,以及早期诊断和管理 CML 在预后中的重要性。此外,该病例还表明充分的调查和记录对于跟踪患者的临床状况和治疗结果非常重要。患者每天服用一次 300mg 的 Alluprinol 片,持续一个月,每天服用一次 3g 的羟基脲 (HU) 片,持续一个月。两周后,据报道,在前往血液科门诊就诊前 3 天,该儿童出现思维混乱、过度活跃和话多的情况。全血细胞计数显示白细胞明显减少。由于开始 HU 后患者的临床状况迅速恶化,表明详细的医学检查对于疾病管理至关重要,并且应鼓励使用酪氨酸激酶抑制剂,因为它已被证明在治疗 CML 方面具有更高的耐受性和更好的生存结果。