Safa H Qahl;Laila A Hummdi
从用于本研究的总共 30 只大鼠中选取 30 只,单次注射 60 mg/kg/ bw STZ 以诱导糖尿病大鼠模型,并分为(2、3 和 4)个糖尿病测试组(每组 10 只)。其余(10 只)大鼠作为阴性对照组(1)。组(2)中的大鼠作为阳性对照,组(3)中的大鼠以(0.2 mg/kg/ bw /day)的剂量皮下注射利拉鲁肽,组(4)中的大鼠口服 45×107 ng /250g bw/day 的叶子纳米提取物。治疗 8 周后,每组大鼠均被处死并收集血液以进行酶 ALP、ALT 和 AST 测定。收获肝脏以进行组织病理学检查。结果:试验组 (2) 的血清 AST、ALT 和 ALP 水平显著升高,表明肝细胞受损。试验组 (2) 大鼠肝组织的组织病理学检查显示,与对照组 (1) 相比,肝组织明显变性,特征为血管充血和管腔内皮细胞变性、细胞浸润、窦状扩张、水样变性、局部坏死、核多形性、血窦内皮细胞和库普弗细胞丢失、胆管增生。试验组 3 和 4 使用利拉鲁肽和 NEML 纳米提取物后,这些肝细胞病变显著减少。结论:使用利拉鲁肽和 NEML 叶纳米提取物治疗可使血清酶改变的参数恢复正常,并且 NEML 叶纳米提取物具有良好的抗炎和抗氧化潜力,比利拉鲁肽具有保肝作用,可对抗大鼠糖尿病引起的肝细胞损伤。