施克勇、杰振旺、楚常、张庆宇、丁欣欣、蒋永平
我们之前利用定点诱变和重组 DNA 技术获得了一种结构改良的人类 G-CSF 衍生物,称为 G-CSFa。G-CSFa 在氨基末端含有丙氨酸 17(而不是野生型 G-CSF 中的半胱氨酸 17)以及四个额外的氨基酸(蛋氨酸、精氨酸、甘氨酸和丝氨酸)。之前的研究表明,G-CSFa 在体外和体内刺激粒细胞系髓系细胞增殖和分化方面比野生型更有效。在这里,我们表明 G-CSFa 可以显著加速接受放射治疗的 C57BL/6 小鼠的外周血小板恢复。我们进一步证明,G-CSFa 对大鼠不具有免疫原性,方法是确认在重复使用 G-CSFa 后,Sprague-Dawley 大鼠血清中不存在任何针对 G-CSFa 的结合抗体(使用 ELISA 分析)或中和抗体(使用 NFS-60 细胞增殖生物测定确定)。总之,这些发现进一步支持了 G-CSFa 对临床治疗的益处。