牙科

抽象的

川崎病罕见牙齿发育不全病例：文献综述及病例报告

Kolokitha OE、Chatzistavrou E*、Almpani K

川崎病(KD) 是一种罕见的特发性婴儿中等大小动脉多器官血管炎，主要影响 5 岁以下儿童。除了持续 5 天或更长时间的发烧以及诊断 KD 的典型标准外，牙医还可能遇到诸如“草莓舌”、红唇或干裂唇以及口咽红斑等口腔表现。如果不及时治疗，该疾病可能会因重要器官受累而导致致命的预后。牙齿缺失是人类最常见的先天性异常。遗传学研究表明这种异常有遗传和环境病因。它通常与其他口腔异常和颅面生长改变有关。在牙齿缺失患者中观察到不同的健康问题。在文献中，发现 KD 患者患有牙齿缺失的情况非常罕见。本文旨在报道一例白人 8 岁男孩的牙齿发育不良病例，该男孩在 7 个月大时因 KD 接受治疗。本文简要回顾了关于这两种疾病的文献。