金黑英、杨志坚、王江东、张素英、孙宇、丁一江
背景:人类肿瘤原位移植模型已被证实是一种更贴近患者的动物肿瘤模型。然而,由于结肠位置较深或荧光穿透组织的深层能力有限,对肿瘤进展和转移的观察受到限制。本研究旨在建立一种浅表原位模型,以便更容易实时可视化和更灵敏地监测荧光原位结肠肿瘤。方法:用含有GFP和新霉素抗性基因的pLPCX表达逆转录病毒载体转导人结肠癌HT -29细胞。对于浅表原位移植模型,识别盲肠并将其从腹腔中拉出,缝合盲肠和腹膜之间的间隙,将盲肠拉至皮下组织,在盲肠浆膜上切开,然后将1毫米的肿瘤组织植入盲肠。为了进行比较,同时在另一组小鼠中建立了常规原位移植模型。当肿瘤直径达到5mm时,每种模型中一半的小鼠接受5-FU治疗。通过荧光成像或口径测量监测原发肿瘤和转移灶。结果:浅表原位移植模型中肿瘤荧光最早在移植后3天(中位数4.7±1.3天)就观察到,远早于常规原位移植模型的21天(中位数26.2±9.9天)。虽然常规原位模型中5-FU治疗小鼠的肿瘤生长低于未治疗小鼠,但差异并不显著。然而,在浅表原位模型中,5-FU治疗小鼠的肿瘤生长相对于未治疗小鼠受到显著抑制。荧光成像显示浅表和常规原位移植模型的转移发生率相似。结论:荧光浅表原位移植结肠模型更容易实时可视化和更灵敏地监测肿瘤生长,并且方便重复取样。它是评估结肠癌的有价值的原位植入模型。