索引于
  • 打开 J 门
  • Genamics 期刊搜索
  • 引用因子
  • 宇宙IF
  • 西马戈
  • 乌尔里希的期刊目录
  • 电子期刊图书馆
  • 参考搜索
  • 哈姆达大学
  • 亚利桑那州EBSCO
  • 期刊摘要索引目录
  • OCLC-WorldCat
  • 普罗奎斯特传票
  • 学者指导
  • 虚拟生物学图书馆 (vifabio)
  • 普布隆斯
  • 日内瓦医学教育与研究基金会
  • 谷歌学术
分享此页面
期刊传单
Flyer image

抽象的

接受或不接受抗逆转录病毒治疗和使用非法物质的 HIV 感染者的脂联素分泌:临床回顾和更新

内森·G·基博伊 (Nathan G Kiboi)、约瑟夫·K·卡兰贾 (Joseph K Karanja) 和萨拉芬·内贝尔 (Saraphine N Nebere)

脂联素 (Acrp30) 是一种新型多肽,属于脂肪因子,主要由脂肪组织内的脂肪细胞分泌。除了脂肪组织,脂肪细胞因子的水平也在人体血浆中循环。从功能上讲,Acrp30 在调节体内脂肪储存方面发挥着主要作用,具有抗炎、葡萄糖和脂质代谢以及减肥作用。因此,循环中的 Acrp30 水平控制肥胖和代谢异常,包括血脂异常、心血管疾病和肾脏疾病。脂肪营养障碍综合征(包括代谢紊乱)是接受抗逆转录病毒疗法 (ART) 的 HIV 感染患者的常见特征。已证实脂肪营养障碍患者的 Acrp30 水平降低是由于各种抗逆转录病毒药物的不良反应。有趣的是,即使在开始 HAART 之前,HIV 感染患者的 Acrp30 水平也比健康人受到抑制,这表明 HIV 感染本身在 Acrp30 失调中起着作用。相反,在健康的非肥胖个体中,循环 Acrp30 水平与体脂成分呈负相关。因此,肥胖受试者的体重增加与 Acrp30 浓度降低有关。更重要的是,研究表明,非法药物和物质的使用会加速 HIV 疾病进展,同时还会损害脂肪组织中的 Acrp30 生成。因此,这些观察结果共同将 Acrp30 描绘为 HIV 感染、脂肪营养不良综合征和非法物质使用期间脂肪组织炎症和低脂肪储存的代谢相关因素。治疗干预措施应确定在上述事件期间恢复 Acrp30 生成和供应的新方法。

免责声明: 此摘要通过人工智能工具翻译,尚未经过审核或验证