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期刊传单
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抽象的

向 ALS 患者输注同种异体间充质干细胞被证明是安全的,并且能够启动临床康复:评论

JJ 明格尔、C. 阿勒斯、JA 琼斯、SS Ganji

尽管有几项研究使用药物或相关化合物,但肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 尚未找到治愈方法。背景:细胞、分子和临床前研究表明,使用间充质干细胞 (MSC) 可能是治疗 ALS 的一种选择。MSC 具有自我更新、分化(中胚层和神经外胚层表型)和产生/释放神经保护介质的能力。所有这些属性都体现了在 ALS 中使用 MSC 的一种选择。材料和方法:将经过最低限度操作的体外扩增同种异体骨髓衍生 MSC(0.6 x 106 MSC/kg 体重)鞘内输注到 ALS 患者体内。细胞输注后监测定量临床评估以及生命体征、穿刺部位和神经系统临床评估。

免责声明: 此摘要通过人工智能工具翻译,尚未经过审核或验证