致癌与突变杂志

抽象的

酪氨酸激酶抑制剂时代的慢性粒细胞白血病异基因干细胞移植——有哪些局限性？

塞哈尔·阿弗林和扎卡里亚·阿尔·萨夫兰

随着酪氨酸激酶抑制剂的出现，慢性粒细胞白血病的治疗策略发生了巨大变化。由于它们为完全细胞遗传学和分子缓解提供了极好的机会，因此它们被推荐作为一线疗法。尽管据报道，一小部分患者在停止使用酪氨酸激酶抑制剂后仍处于分子缓解状态，但停用这些药物后疾病复发的可能性增加。因此，同种异体干细胞移植目前仍然是唯一的治疗方法。然而，准备方案的毒性、移植物抗宿主病的发展、感染性并发症以及疾病晚期复发率的增加限制了这种方法的安全性和有效性。本综述强调了移植的主要局限性以及改善临床结果所需的研究领域。