王丽丽、秦岭、杨慧慧、彭丹、马琼山、吴国军、刘水平、秦晓群
目的:之前,我们观察到灭活铜绿假单胞菌疫苗 (PPA) 通过支气管给药抑制了由 OVA 诱发的气道高反应性动物模型中的气道过敏性炎症。为了探究其中的潜在机制,我们在本次研究中使用体外 RSV 持续感染模型研究了 PPA 对上皮功能的影响。
方法:采用Real-time PCR检测RSV的持续性;采用Real-time PCR和Western blot检测BEC中Toll样受体4、IL-17A/Th2信号分子Act1及NF-kB负调节因子A20的表达;采用流式细胞术观察PPA对BEC增殖及诱导的CD4+T细胞亚群分化的影响。
结果: PPA能够刺激Toll样受体4的表达,促进正常及RSV感染的BEC细胞增殖;PPA能够显著增加RSV感染抑制的BEC细胞Act1和A20的表达;PPA还能抑制RSV感染诱导的Th2和Th17分化,并促进Th1分化。
结论:我们的数据表明PPA的治疗机制部分是由于促进支气管增生和维持支气管免疫稳态。