贾比尔·亚吉尼、艾哈迈德·莫加雷·阿贝德、莫日甘·伊扎迪、曼苏尔·萨利希、马吉德·曼苏里
背景:人类 MMP-1 基因启动子区存在一种遗传变异,这种遗传变异与炎症性疾病的风险有关。我们旨在评估 MMP-1 启动子基因遗传变异(-1607 处为 1G/2G)与伊朗人群中慢性牙周炎 (CP) 易感性的发病率和严重程度之间的关联。方法:在这项分析性横断面研究中,100 名伊朗受试者被分为病例组(CP,n=50)和对照组(牙周正常,n=50)。在进行基因分析之前,测量了临床指标(牙菌斑指数、临床附着丧失、骨质丧失和探查袋深度)。从全血样本中获得基因组 DNA。使用 PCR-RFLP 方法对 MMP-1 启动子遗传变异 (-1607) 进行基因分型,并使用 t、卡方、Mann-Whitney 和 Fisher 精确检验分析临床和遗传数据。结果:基因型分析显示,两组MMP-1启动子(-1607位点)G1/G2基因型分布差异无统计学意义(P=0.495)。CP组MMP-1基因1G/2G型与临床附着丧失、年龄有显著相关性(P=0.046、0.047),而MMP-1基因1G/2G型与牙周其他指标(骨吸收、探查袋深度、菌斑指数)无显著相关性。结论:MMP-1基因变异不会增加CP患者患慢性牙周炎的易感性,而附着丧失与MMP-1基因变异有关。