Manoj K Shrivash、Sonali Mishra、Sneh Lata Panwar、Shabnam Sircaik、Jyoti Pandey 和 Krishna Misra1
白色念珠菌是致病性最强、机会性最强的一类真菌。它的出现扰乱了人类生物群落,并可能在免疫功能低下的情况下造成严重损害。菌丝生长和生物膜形成是导致白色念珠菌致病性发展的主要核心因素。对唑类药物的耐药性催生了对新型药理活性化合物的需求。虽然已知有多种途径和因素会导致致病性,但没有一种单一的连接途径已知可以控制整个机制,例如 SAP5、N-肉豆蔻基转移酶、Erg11 和 Efg1 蛋白。在本研究中,我们重点研究了所有途径,并分类了在多个途径中起作用的主要因素。与市售的唑类药物相比,本文研究的植物多酚无毒且更有效。与氟康唑相比,这些选定的多酚被发现能够导致白色念珠菌细胞死亡高达 20%,并抑制菌丝生长高达 90%。从生物学角度来看,多酚对乙醛酸途径的活性更高。