国际标准期刊号: 2090-7214
希琳·巴德鲁丁,萨尔玛·拉塔尼
非典型溶血性尿毒症综合征 (HUS) 是一种罕见的儿童疾病,因此可能导致误诊、延误治疗或急性肾损伤。非典型 HUS 患者表现出溶血性贫血、血小板减少症和乳酸脱氢酶和尿酸水平升高的体征和症状。突出的主要风险因素是血缘关系、基因突变和病毒感染。人源化抗 C5 单克隆抗体 Eculizmab 已被证明是此类患者的有效治疗方式。本文将讨论非典型溶血性尿毒症综合征,并介绍一名患有非典型 HUS 且预后不良和恢复较差的患者病例报告。
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