血液疾病与输血杂志

抽象的

同时诊断为原发性抗磷脂综合征、血栓性血小板减少性紫癜和肝素诱发的血小板减少症的患者的自身免疫紊乱

Komal Khiani、Yair Keilson、Philip Rubin、William Solomon、Yevgenia Margulis、Yiwu Huang 和 Yiqing Xu

原发性抗磷脂综合征 (APS)、血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 和肝素诱导性血小板减少症 (HIT) 都是高凝状态，其特征是血小板减少和血栓形成风险高。一种严重的 APS 形式，即灾难性抗磷脂综合征 (CAPS)，与 TTP 具有进一步的共同特征，即存在微血管病性溶血性贫血，其特征是血涂片上有裂细胞。CAPS 和 TTP 可能共存，并且推测存在潜在的自身免疫关联。我们在此报告一名患者，该患者最初出现 APS 症状，然后在接触氯吡格雷和肝素后同时患上 TTP 和 HIT。我们的病例表明，APS 中的自身免疫失调使患者易患其他免疫相关疾病。