微生物与生化技术杂志

抽象的

使用 Vancoplus对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜挑战

马努·乔杜里和阿努拉格·帕亚西

本研究的目的是确定耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 分离株的生物膜形成能力的普遍性，并评估常用药物对产生生物膜的 MRSA 的活性。还研究了参与 MRSA 生物膜产生的基因的普遍性及其基因表达。在 55 种 MRSA 中，47 种分离株是生物膜产生株，8 种分离株是非生物膜产生株。在 47 种生物膜产生株中，24 种 (51.0%)、14 种 (29.8%) 和 9 种 (19.1%) 分别产生强 (OD570 ≥ 0.5)、中等 (OD570 ≥ 0.2 至 <0.5)、弱 (OD570 0 至 <0.2) 生物膜。在 47 个分离株中，8 个决定因素（基因）（eno、hla、hlb、clfA、fnaA、icaA、agrII 和 sar）在 70% 至 80% 的分离株中占主导地位，而 cna 仅在 21.3% 的分离株中观察到，finbB 在 10.6% 的分离株中观察到，ebps 在 32% 的分离株中观察到。在强生物膜产生剂（51%）中，最低 MIC 值是 Vancoplus（2-4 μg/ml）>利奈唑胺（128 至 256 μg/ml）>达托霉素、克林霉素和替考拉宁（256 至 512 μg/ml）。生物膜根除率也以相同的顺序观察到：Vancoplus（87%）>利奈唑胺（51.8%）>克林霉素（31.9%）>达托霉素（27.5%）>替考拉宁（26.5%）。我们的结果表明，与对照组相比，在强生物膜产生型 MRSA 中，Vancoplus 治疗后 finbA、hla、eno、clfA 和 fib 基因表达下调的百分比分别为 64.0 ± 5.9、63.8 ± 5.8、73.0 ± 7.4、72.8 ± 7.8 和 71.9 ± 7.8%，而替考拉宁仅导致 fnbA、hla、eno、clfA 和 fib 基因表达下调 30.3 ± 2.7% 至 34.5 ± 3.8%。其他对照药物万古霉素、利奈唑胺和达托霉素对这些基因表现出不同的影响，范围从 4.9 ± 3.9 到 30.3 ± 2.7%。我们的数据显示，与其他药物相比，Vancoplus 对产生 MRSA 生物膜的分离株的活性显著增强。因此，应考虑使用这种抗生素来治疗由产生生物膜的 MRSA 引起的感染。