Abdirahman YA、Juma KK、Makori WA、Agyirifo DS、Ngugi MP、Gathumbi PK、Ngeranwa JJN 和 Njagi ENM
非洲红花传统上用于治疗包括糖尿病在内的多种疾病,但其抗糖尿病活性和安全性尚未得到很好的评估。本研究的目的是确定这种植物的水叶提取物在雄性瑞士白化小鼠体内的降血糖活性和安全性。通过口服和腹膜内途径在链脲佐菌素诱发的糖尿病小鼠中筛选抗糖尿病活性。通过记录体重和器官重量、血液学和生化参数的变化,研究了该提取物在小鼠中的安全性,小鼠每天口服和腹膜内注射 1 g/kg 体重,持续 28 天。使用全反射 X 射线荧光系统和原子吸收光谱法估算矿物质成分。使用标准程序评估植物化学成分。提取物在剂量水平为 50、100、200、300 mg/kg 体重时表现出降血糖活性。使用两种途径施用 1 g/kg 体重的提取物均可降低体重增加。腹腔注射相同剂量可增加肝脏、脑和肾脏的器官与体重的百分比,并增加白细胞计数、淋巴细胞计数、γ-谷氨酰转肽酶、总胆红素和直接胆红素的水平,而降低天冬氨酸氨基转移酶和肌酐的水平。小鼠口服1g/kg体重的提取物后,平均红细胞血红蛋白、γ-谷氨酰转肽酶、乳酸脱氢酶和肌酸激酶的水平增加,血小板、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸氨基转移酶、尿素、肌酐、总胆红素和直接胆红素的水平降低。提取物含有鞣质、酚类、黄酮类、皂苷和生物碱。提取物中的钠、氯、钾、钙、钛、钒、铬、锰、铁、铜、锌、砷、镉、镁、镍和铅的含量低于每日推荐摄入量。观察到的降血糖作用和轻微毒性可能与该提取物中的植物化学物质和矿物质/微量元素有关。