临床与实验药理学杂志

抽象的

基于 BTF3 启动子的抗人乳腺癌化合物筛选

卡维塔·拉瓦特、瓦哈朱尔·哈克、拉杰·卡迈勒·特里帕蒂*

基本转录因子 3 (BTF3) 是一种已知在不同形式的癌症中差异表达的转录因子；在胃癌中，BTF3 的沉默会诱导细胞凋亡。之前，我们报道了人类 β 酪蛋白片段 54-59 (NS) 下调人类 THP-1 细胞中的 BTF3 表达。在本研究中，我们开发了一种针对 BTF3 启动子的体外模型，用于筛选下调 BTF3 的化合物，并研究 BTF3 下调对 MCF-7 细胞系细胞凋亡的影响。我们通过蛋白质印迹法进一步证实了 NS 在 MCF-7 细胞中下调 BTF3 的功效。在 MCF-7 细胞系中瞬时转染期间，在 BTF3 启动子报告基因构建体上筛选了 NS 及其类似物 AN1、AN2 和 AN3，发现治疗后报告基因的表达下调。这项研究通过免疫印迹法得到进一步证实，在 MCF-7 细胞中产生了类似的结果。为了确定 NS 及其类似物抑制 BTF3 表达的生物学功能，我们进行了细胞活力测定和 Annexin-V-FITC 染色，结果清楚地表明 MCF-7 细胞中 BTF3 下调导致细胞凋亡增加。总之，BTF3 表达是乳腺癌治疗中的关键生物标志物，我们的模型可用于快速筛选调节不同癌症形式中 BTF3 表达的化合物，在这些癌症形式中发现 BTF3 过度表达。