Sam Zeraatian、Abbas Salehiomran、Ruhollah Mehdinavaz Aghdam、Seyed Hossein Ahmadi Tafti、Seyed Reza Ghiasi、Nasim Kiaee、Shahram Rabbani、Ali Ghiasedin、Hanif Tabesh 和 Nazafarin Kamalzade
目的:胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 因其葡萄糖调节作用而成为糖尿病管理的新选择之一。GLP-1 受体不仅在胰岛细胞、肾脏、肺、脑和胃肠道中表达,而且在心脏中也表达。考虑到 GLP-1 受体在心脏中的表达,GLP-1 的心脏作用在选择使用这种治疗方法时起着重要作用。二肽基肽酶-IV (DPPIV) 降解使 GLP-1 的半衰期非常短。在这项研究中,评估了 GLP-1 与壳聚糖基支架的心脏作用以及犬心肌梗死诱发后的组织变化。
方法:选择品种、体重相近的12只犬,分为3组:以壳聚糖支架为基础的GLP-1治疗组、壳聚糖加生理盐水治疗组、单纯生理盐水治疗组,于梗死诱发后每4周检测一次血清肌钙蛋白I水平、局部室壁运动异常(RWMA)、血管生成及微观和宏观组织变化。
结果:病例组的血管生成和梗塞面积厚度(与随后发生假性动脉瘤的风险呈负相关)显著高于其他两组(p 值<0.05)。我们的病例组的 RWMA 评分低于其他犬(p 值=0.02)。
结论:本研究表明新复合物(GLP-1+壳聚糖)不仅能延长GLP-1的释放时间,而且还具有心肌梗死后的心脏保护作用。