李川、松下聪、李正清、关建军、天野淳
目的:常驻心脏干细胞有望成为严重心力衰竭患者的一种治疗选择。然而,针对干细胞标记物 c-kit 进行细胞分选是否能改善治疗效果仍不确定。
材料和方法:从大鼠心房外植体中培养的心脏生长细胞根据 c-kit 的阳性 (+) 或阴性 (-) 进行分类。这些细胞暴露于缺氧环境中 3 天,然后收获用于 mRNA 表达测量。还收集细胞培养基以评估细胞因子分泌。为了测试动物的功能益处,在大鼠中诱发心肌梗死 (MI),并注射 c-kit+ 或 c-kit- 细胞。测量左心室射血分数 (LVEF) 长达 4 周,之后收获心脏进行生物学和组织学分析。
结果与结论:在缺氧培养 3 天后,c-kit+ 细胞中血管生成相关基因 VEGF 和 ANGPTL2 的表达显著增高,尽管我们在缺氧之前没有发现这种差异。c-kit+ 组的 VEGF 和 ANGPTL2 分泌量高于 c-kit- 组,而缺氧往往会增加两组的细胞因子表达。此外,c-kit+ 组的 IGF-1 显著增加,这与蛋白质印迹分析显示的裂解胱天蛋白酶 3 表达相对较低以及组织化学分析显示的凋亡细胞数量相对较低相一致。将 c-kit+ 细胞注入 MI 心脏可改善 LVEF 并增加新血管形成。这些结果表明 c-kit+ 细胞可能有助于心脏干细胞治疗。