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抽象的

克隆小胶质细胞与新型递送系统在多发性硬化症中的应用

阿卜杜勒·曼南·巴伊格

多发性硬化症(MS) 是一种中枢神经系统 (CNS) 慢性炎症性神经疾病,其特征是脱髓鞘和小胶质细胞活化。小胶质细胞的线粒体突变和功能障碍被认为是 MS 中神经炎症有害影响的原因之一。体细胞核移植 (SCNT) 技术为 MS 提供了一种更实用的治疗模式,这种方法将尝试稀释和/或逐渐用具有髓鞘再生和清除特性的克隆嗅鞘细胞 (OEC) 取代突变和活化的小胶质细胞,从而尝试限制 MS 的进展。应用 SCNT 衍生的胚胎干细胞 (ES)治疗,通过克隆嗅鞘细胞 (OEC),用受体 OEC 的自体核成分与健康供体卵母细胞进行改造。随后发育的囊胚的内细胞团将成为生成放射状小胶质细胞的来源,用于 MS 的细胞疗法。新提出的转录途径装置提供了一种无痛的脑细胞移植方式。这种生成克隆胶质细胞并将其移植到脑部的方式有望取代 MS 患者突变和激活的小胶质细胞,并利用 OEC 的再生、髓鞘再生和清除特性,正如在脊髓损伤患者的临床试验中所见。使用 SCNT 开发同源 ES 细胞疗法来预防和治疗与 mtDNA 突变相关的 MS 可能会为 MS 患者开辟一条独特的设计靶向细胞疗法的新途径。拟议的进入大脑的“转录装置”可以成为将克隆细胞输送到大脑的有利途径。

免责声明: 此摘要通过人工智能工具翻译,尚未经过审核或验证