埃姆雷·穆特鲁*、内吉普·伊尔汗、内文·伊尔汗、塞尔丘克·伊尔汗、索尔马兹·苏萨姆、恩金·萨纳
目前尚无关于 AT2 受体激动剂诺沃基宁对与器官病理相关的靶分子(包括 ADMA、NADPH 氧化酶和 Rho 激酶)的影响的充分研究。在本研究中,我们研究了诺沃基宁、培哚普利和氯沙坦对 L-NAME 和盐诱导的高血压中肾组织血压、Rho 激酶、ADMA、NADPH 氧化酶的影响。此外,还研究了高血压组和药物治疗组血管中 a1-肾上腺素能诱导的收缩和 ach 诱导的扩张反应。在本研究中,我们研究了诺沃基宁、培哚普利和氯沙坦对 L-NAME 和盐诱导的高血压中肾组织血压、Rho 激酶、ADMA、NADPH 氧化酶的影响。此外,还研究了高血压组和药物治疗组血管中 a1-肾上腺素能诱导的收缩和 ach 诱导的扩张反应。为了产生高血压,腹膜内注射 L-NAME 并饮用加盐水(1%)4 周。腹膜内注射培哚普利、氯沙坦、诺沃基宁 2 周。用尾袖法测量血压;用 ELÄ°SA 测量肾组织中的 Rho 激酶、ADMA 和 NADPH 氧化酶。值以平均值±SEM 表示;通过单因素方差分析进行比较。与高血压组相比,诺沃基宁、培哚普利和氯沙坦降低了肾组织中的 NADPH 氧化酶和 ADMA 水平。诺沃基宁、培哚普利和氯沙坦降低血压。培哚普利治疗组的血压降低幅度最大在高血压组中,乙酰胆碱 EC50 值明显高于对照组,而高血压组的 Emax 值明显低于对照组。诺沃基宁、培哚普利和氯沙坦的应用改善了 L-NAME 和盐诱导高血压模型中乙酰胆碱诱导的扩张反应。AT2 受体激动剂诺沃基宁可能对肾脏等靶器官提供保护。在这方面,需要进一步的实验研究来展示诺沃基宁在高血压和终末器官损伤治疗中的潜在益处,以便进行高级临床研究。